来源：赛柏蓝-药店经理人整理“恶心”、“呕吐”、“过敏及过敏样反应”……一直以来不良反应尚不明确的速效救心丸修改药品说明书，一类人禁用。1月19日，国家药品监督管理局发布公告，根据药品不良反应评估结果，对速效救心丸说明书的警示语、和项进行统一修订。根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对速效救心丸说明书的警示语、和项进行统一修订。现将有关事项公告如下：一、本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年4月13日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。三、临床医师应当仔细阅读本品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。五、省级药品监督管理部门应当督促行*区域内本品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。附：速效救心丸说明书修订要求一、警示语应当包括：孕妇禁用二、项应当增加：监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、口干、头痛、头晕、皮疹、瘙痒、潮红、乏力、过敏及过敏样反应等。三、项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。四、项应当增加：过敏体质者慎用。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
