周功挺，王继生，陈亦明，洪重，廖毅
（温州医院医院肝胆外科，浙江温州）
摘?要
目的：探讨隐丹参酮增强胆管癌QBC细胞对吉西他滨化疗敏感性的作用及其机制。
方法：以人胆管癌QBC细胞作为研究对象，将实验分为4组：对照组、隐丹参酮组、吉西他滨组和联合用药组。用CCK-8法检测细胞生长抑制率，AnnexinV-FITC/PI双标记流式细胞术检测细胞凋亡，Westernblot法检测凋亡相关蛋白表达水平。
结果：经24h药物处理后，隐丹参酮终浓度为10、30、50μmol/L时，细胞生长抑制率分别为（22.30±2.15）%、（42.53±3.62）%、（51.85±4.81）%，低于对照组的（99.22±3.52）%，差异均有统计学意义（P＜0.05）；经24h药物处理后，联合用药组的细胞凋亡率为（35.40±1.57）%，高于隐丹参酮组的（19.80±0.92）%、吉西他滨组的（24.20±0.56）%和对照组的（8.84±0.58）%，差异均有统计学意义（P＜0.05）；Westernblot结果显示联合用药组中的ActiveCaspase-3及Bax蛋白表达高于吉西他滨组、隐丹参酮组及对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。
结论：隐丹参酮可增加吉西他滨在胆管癌细胞的化疗敏感性。
[关键词]隐丹参酮；吉西他滨；胆管癌；化学疗法
本文引用：周功挺,王继生,陈亦明,等.隐丹参酮增强胆管癌吉西他滨化疗敏感性[J].温州医科大学学报,,50(10):-.
温州医科大学学报
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