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TUhjnbcbe - 2020/11/28 10:44:00
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本品为五加科植物人参PanaxginsengC.A.Mey.的干燥根和根茎。多于秋季采挖,洗净经晒干或烘干。栽培的俗称“园参”,播种在山林野生状态下自然生长的称“林下山参”,习称“籽海”。

1方法原理

人参有效成分为人参皂苷Rg1,人参皂苷Re和人参皂苷Rb1,其在nm处有较强的紫外吸收。处理后的样品通过色谱柱后各组分得到分离,用紫外检测器检测,用保留时间定性,峰面积外标法定量,理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于。

2主要仪器设备和试剂

仪器:LC高效液相色谱仪,上海仪电分析仪器有限公司;

万分之一天平;

超声波水浴;

索式提取器;

实验室常用玻璃仪器。

试剂:甲醇、乙腈(色谱纯);

三氯甲烷。

3实验方法

3.1对照品溶液的制备

精密称取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品及人参皂苷Rb1对照品,加甲醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液,摇匀,即得。

3.2供试品溶液的制备

取本品粉末(过四号筛)约1g,精密称定,置索氏提取器中,加三氯甲烷加热回流3小时,弃去三氯甲烷液,药渣挥干溶剂,连同滤纸筒移人ml锥形瓶中,精密加水饱和正丁醇50ml,密塞,放置过夜,超声处理(功率W,频率50kHz)30分钟,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液25ml,置蒸发皿中蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

3.3高效液相色谱仪参考条件

色谱柱:C18或分离效果相当的色谱柱,4.6×mm;柱温:30℃;

流动相:以乙腈为流动相A,以水为流动相B;检测波长:nm;

梯度:(阴影部分为药典梯度后加上的回复初始条件的梯度)

时间/min

0~35

35~55

55~70

70~

~

~

流动相A%

19

19→29

29

29→40

40→19

19

流动相B%

81

81→71

71

71→60

60→81

8

4实验结果

4.1对照品高效液相色谱图

人参对照品高效液相色谱图

4.2供试品高效液相色谱图

人参供试品高效液相色谱图

4.3重复性

对照品连续五针RSD分别为0.53%、0.32%、0.41%;

供试品两个平行样相对平局偏差为1.02%、0.95%。

以普通C18色谱柱做人参时的改良方案

以普通C18色谱柱做人参供试品时,因样品中复杂的残留按常规梯度无法冲洗出来,会引起后续试验过程中冲洗出大量残留的情况,所以需要在实验结束后加一个高有机相流动相的清洗梯度:

时间/min

0~35

35~55

55~70

70~90

90~95

95~

~

~

流动相A%

19

19→29

29

29→36

36→80

80

80~19

19

流动相B%

81

81→71

71

71→64

64→20

20

20~81

81

如下图所示,连续两针后面一针不再受到残留杂质出峰的干扰:

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